Пятимесячной екатеринбурженке с редким заболеванием собрали 160 млн на самый дорогой препарат в мире

Пятимесячной екатеринбурженке с редким заболеванием собрали 160 млн на самый дорогой препарат в мире

Сбор денег для пятимесячной екатеринбурженки Ани Новожиловой закрыт. Родителям удалось собрать на самый дорогой препарат в мире 160 миллионов рублей. Об этом в Instagram сообщила мама малышки Светлана Новожилова.

«Сегодня, 20.02.2020, волшебный день, день, когда сбываются мечты! Мы спешим поделиться со всеми вами, волшебные волшебники, — счастьем! Наша мечта сбылась — сбор закрыт», — написала мама малышки, поблагодарив всех за помощь.

Девочка страдает спинально-мышечной атрофией первой степени — это тяжелая форма редкого генетического заболевания. Чтобы вылечить заболевание Аня Новожилова поедет в Америку. Там разработан препарат, который позволит полностью остановить болезнь и вылечиться. Для лечения требуется одна инъекция стоимостью 2,5 млн долларов.

Ранее сообщалось, что свердловский губернатор Евгений Куйвашев призвал бизнесменов спасти маленькую екатеринбурженку от смертельной болезни.

Источник

Недели


Каталог сайтов Cвязь для жалоб и предложений: contact@nede.li

Настоящий ресурс может содержать материалы 18+ Theme by Danetsoft and Danang Probo Sayekti inspired by Maksimer